Waarom doe ik dit toch?

Foto Martine uit 2020



Deze week ben ik gestart met de inzamelingsactie voor mijn ME-lotgenoot en goede vriend Hugo. Het is jullie hopelijk niet ontgaan.

Wie weet worden jullie de berichten erover al wel goed zat🙈.

(Vooral op fb is herhaling heel belangrijk.)

Ik kreeg na de start van de actie heel veel reacties. Veel mensen zijn bezorgd over mijn eigen gezondheid en bang dat ik teveel doe.

Ja, het is inderdaad veel. Het actievoeren genereert veel adrenaline, zeker op die eerste actiedag toen ik echt overspoeld werd met reacties, pb’s, mails en gelukkig ook donaties. Wat een prikkels 🙈.

Het kost ook energie die er nauwelijks is, en wat ik nu voor de actie doe, gaat ten koste van andere dagelijkse dingen.

Aan mij de uitdaging nu de actie loopt, weer goed te gaan pacen en meer mijn rust te pakken. De actie loopt tot 12 mei as . We hebben echt gekozen voor de lange adem. Zo hebben we meer kans om het doel van €10.000 te halen en kunnen we het op een voor mij goed tempo doen.

Van de week waren er wel momenten dat ik dacht, waarom doe ik dit? Ik kan dit niet? Ik ben zelf hartstikke ziek. En toch zet ik door.

De nood is zo hoog bij Hugo. Evenals zijn levenslust. Ik ken geen mens dat over zoveel kracht beschikt. Uit alles wat hij schrijft, fluistert en zegt spreekt zijn levensenergie. Net als de wanhoop en het verdriet

Ik kan me die wanhoop zo goed voorstellen. Toen ik Hugo persoonlijk leerde kennen, lagen we er allebei compleet vanaf. Ik was sinds 2019 steeds meer achteruit gegaan, en “ineens” lag ik 24/7 in een donkere kamer, net als Hugo. Ik verdroeg geen prikkels meer, net als Hugo.

De angst was enorm groot, net als mijn wanhoop, verdriet en rouw om wat ik verloor.

Het grote verschil tussen Hugo en mij is dat ik goed reageer op medicatie. Natuurlijk niet op alles, er zijn ook flink veel missers geweest met nare en soms extreme bijwerkingen, maar met hulp van medicatie die wel aansloeg is de kwaliteit van mijn leven wel weer enigszins toegenomen.

Ik verdraag licht en prikkels beter, ik ben helderder, heb veel minder pijn en kan sporadisch mijn bed uit voor een heel zorgvuldig voorbereid uitstapje met de rolstoel. Ik kan sporadisch bezoek ontvangen, wel telkens met een flinke prijs, maar het lukt.

Ja, ik lig nog 22/7 plat maar het feit dat ik vorige maand een keer kort in het bos kon zijn, maakt dat ik het volhoud.

Hugo reageert extreem op alles, ook op medicatie. Waar ik sinds ons contact met hulp van medicatie en veel pacen dus enige vooruitgang heb geboekt, is zijn situatie eigenlijk alleen maar verergerd.

Andere factoren spelen daar ook een rol in. Mijn gezinssituatie is stabiel, ik heb een netwerk van familie en vrienden, ken geen grote financiële zorgen en er komen minder stressoren op mij af.

Hugo daarentegen is moederziel alleen. Hoewel Lisa jarenlang voor hem zorgde en Isa dat nu doet, samen met een zorgteam, is zorgen voor Hugo extreem zwaar. Ook door zijn omgekeerde dag- en nachtritme.

Veel verzorgenden haken af. Ook omdat er soms geen klik is en uiteraard niet iedereen geschikt is voor dergelijke zorg, die complete afstemming vraagt, zonder wederkerigheid.

Hugo wordt dus geconfronteerd met continu wissels in zijn team, daar waar ik elke dag mijn eigen lieve Mischa heb die voor mij zorgt. En als hij een keer niet kan, doet mijn zus Karin dat.

Tot slot: het zit in mijn natuur om mensen te helpen. Ik ben extreem empathisch. Ik beschik over wat schrijftalent en zet dat graag in voor een ander.

Dienstbaarheid, of dat nu aan de ME gemeenschap is door me in te zetten via ME Centraal, of voor een individu, geeft mij zingeving. Het maakt dat ik het volhoud. Ik moet wel volhouden want er zijn mensen die t slechter hebben dan ik en wie komt er dan voor deze mensen op als ik het niet doe? Of jij?

Ik geef mijn stem dus aan anderen. In de hoop dat wat ik schrijf, raakt. Ik kan daarbij alle steun gebruiken.

Martine

👉Link naar het eerste  bericht over de inzamelingsactie:

https://minofmeer.blog/2025/02/20/help-hugo-vooruit/

Hugo

2 gedachten over “Waarom doe ik dit toch?

  1. Hallo Martine!
    Ik ben slecht in schrijven maar wil toch proberen een reactie te schrijven. Ik volg jouw blog een tijdje alweer, ik las ook je blog regelmatig al ergens rondom 2011-2014, niet vanwege ME toen, maar ik denk vanwege voeding en geldbesparing misschien, ik weet het niet meer.
    Maar goed, ga me eerst even voorstellen; ben Ann-Sofie Ensing 40 jaar, ben geboden en opgegroeid in Finland (zweedssprekende gedeelte, belangrijk hoor haha). Ik woonde in Nederland tussen 2005-2014 en ben getrouwd met een nederlander en ons zoon is ook in Groningen geboren. Ik zocht jouw blog weer op omdat mijn man ziek is geworden, waarschijnlijk in ME of postcovid (volgens een neuroloog is het ME). Hij heeft een chronische bloedziekte al 15 jaar en slik de afgelopen 5 jaar dagelijks cytostatica (chemoterapie in tabletvorm). Voor 2022 was hij volledig aan het werk ondanks dat hij wel vaak moe was door slechte bloedwaarden, maar bijna nooit een verkoudheid of griep gehad in die 15 jaar dat ik hem kende. Maar in januari 2022 heeft hij een en griep opgelopen (geen covid), hij herstelde goed maar in maart waren wij aan de beurt met covid en hij was dus alweer ziek, herstelde slecht deze keer maar ging weer aan het werk na 2 week, eind april is het alweer zo ver en hij heeft DE griep opgelopen, en na die tijd is hij chronisch moe en ziek gebleven. Hij ligt min of meer 20/7 op bed, dan weet je ongeveer de situatie. Dat is heel naar maar het kan nog erger als je helemaal geen hulp krijgt, en moet vechten voor je rechten, wat mijn man niet meer kan. Dus probeer ik alles wat ik kan doen. Hij krijgt uit Finland helemaal geen uitkering meer, want zijn ziekte bestaat hier niet en daarom vinden ze dat hij 100 % werkvermogen heeft, wat natuurlijk hartstikke belachelijk is. Gelukkig heeft hij een veel langere werkverleden in NL gehad en is door UWV afgekeurd en krijgt een WIA uitkering. Zijn ziektekosten in Finland wordt tegenwoordig ook door Nederland betaald en dan zie ik dus een sprankje hoop, hij heeft recht op zorg in NL. Hij kan niet meer een vliegtuigreis doen, dat is veel te druk en benauwd, maar misschien wel met de auto als we meerderen chauffeurs zijn en rustig aan zouden doen.

    Je hoeft aan mij helemaal geen lange antwoord te geven, daar heb ik alle begrip voor, maar ik wou al een tijd mijn verhaal kwijt aan jou omdat ik jou volg en ik vind dat je daarom daar recht op heb, te weten wie ik ben.
    Mijn man wordt helemaal niet meer geholpen in het ziekenhuis voor ME, het bestaat geen medicijnen voor en ze kunnen niets doen dus dan maar zachtjes dood gaan zeker…
    Maar jij had er wel over een medicatie wat jou nu wel wat helpt, daar zou ik wel meer over willen weten, en ook andere medicijnen die wel soms voorgeschreven wordt aan ME patienten. Ben zelf verpleegkundige en heb aardig veel verstand van medicijnen en hun werking in het lichaam en ben daarom heel benieuwd naar wat voor medicijnen dat zijn. Dus ik bedank jou alvast voor je inspanning om die medicijnen op te noemen en aan mij te sturen, dan kan ik er misschien verder mee in mijn strijd voor mijn man.
    En ik wens jou echt het aller beste, ik, een compleet vreemde voor jou, leef ook met je mee. Bedankt voor je inzet voor anderen ondanks je eigen situatie. Dikke knuffel en hartelijke groeten van Ann-Sofie

    Skickat från min Galaxy

    Geliked door 1 persoon

Zeg het maar!