Baas over je eigen spaarzame energie zijn

Omdat aan alles een prijskaartje hangt ben ik me enorm bewust van de kosten die handelingen met zich meebrengen. Ik voel mijn ‘banksaldo’ in mijn lijf, ook al wisselt het tegoed per minuut. En niet alleen het banksaldo wisselt, ook het prijskaartje. Prijsstijgingen en -dalingen wisselen elkaar continu af.

Dat betekent dat een uitgave doen en kiezen voor een handeling soms zeer riskante business is. Soms denk ik een koopje te doen en blijk ik achteraf meer dan de hoofdprijs te betalen. Soms is het gewoon ook zoals het is. Een weloverwogen uitgave met een flinke PEM achteraf.

Wat ik nog altijd erg ingewikkeld vind, is een uitgave doen zonder schuldgevoel. Als ik minder vaak koos voor persoonlijke hygiëne, zou ik dan vaker mijn moeder kunnen zien? En nu ik de ene vriendin op bezoek had, zelf al een paar keer, zou ik dan ook niet de andere vriendin op bezoek moeten vragen? Als ik kies voor een online mindfulnesstraining, dan kan ik tijdens dat 8-weekse traject dus andere handelingen of activiteiten niet doen.  

Elke keuze kost lepels, punten, energie, overwegingen en emoties. Elke keus gaat ten koste van iets anders. Voor elke ja die ik zeg, klinkt er een nee op de achtergrond, is er iets anders dat niet door kan gaan.

Elke ruimte die er komt door de vooruitgang door medicatie en pacing, probeer ik zo zorgvuldig en weloverwogen mogelijk te vullen. Vooral met dingen waar ik blij van word, die me goed doen. Dat klinkt misschien wat verwend maar bedenk dat ik hooguit een uur per dag in te vullen heb en dat gaat dan ook nog deels op aan mezelf wassen, eten en interactie met Mischa. De rest van de tijd moet ik plat liggen en rusten. Dat is wat ik bedoel dat mijn energie en tijd dus heel kostbaar zijn.

Ik probeer momenteel zoveel mogelijk buiten te zijn, te genieten van de tuin. In de tuin zijn is heerlijk maar tegelijkertijd wil ik niet mijn energie laten weglekken door een vermoeiend gesprek met onze dove buurman. Door zijn onvermogen je te verstaan, moet je noodgedwongen gillen tegen hem. Dat kost energie die er niet is. Dus kap ik dat altijd onmiddellijk af. Ook heb ik geen ruimte om met de andere buurman te praten als hij de heg snoeit en zijn hoofd boven de schutting uitsteekt. Ik doe gewoon of hij er niet is, of ik hem niet zie. Want uitleggen dat er geen energie is, kost ook energie.

En zo oefen ik mezelf in het bij me houden van mijn energie. Wetend dat wat voor de ander gewoon een beleefd praatje is, voor mij een uitputtingsslag is die ervoor zorgt dat ik iets anders niet kan doen.

Niet dat het makkelijk is om onaardig en onbeleefd te doen. Kun je op een aardige manier onbeleefd zijn? Op een aardige manier grenzen aangeven? Verwachtingen van anderen temperen? Want verwachtingen zijn er.

Ik heb in het verleden in het echte leven heel vaak uitleg gegeven aan anderen waarom ik wel of niet is kan of wil doen. Heel vaak wordt dat niet begrepen. Heel vaak gaf ik die uitleg aan mensen die ik toevallig sprak en die verder weinig tot geen interesse tonen in hoe het echt met mij gaat. Wat prima is. Maar ik voelde me altijd genoodzaakt dan toch uit te leggen dat ik iets niet kan of dat iets niet lukt. Om dan een volgende keer naar mijn hoofd te krijgen dat ‘het toch veel fijner is buiten in de tuin te zitten dan binnen in het donker’. Tja. Dat ik dat nooit zelf bedacht heb joh.

Het punt is dat als je gaat beginnen met uitleggen waarom je iets niet kunt doen, je al snel terecht komt in allerlei details van je persoonlijke medische geschiedenis die ik eigenlijk helemaal niet wil delen. Want in gesproken communicatie gaat er nogal eens wat mis. Hoort de ander iets wat ik helemaal niet bedoel. Komt er bovendien een zwaarte in huis-tuin en keukengesprekjes waar niemand op zit te wachten.

Dus ben ik tegenwoordig Oost-Indisch doof, selectief blind en noodgedwongen bot en onaardig en doe alsof dat  helemaal oké is.

Zeekoe

En toen viel ik weer stil.

Weinig te melden. Niet dat er niets gebeurt. Iedereen heeft last van deze hitte dus ik ook. Ik heb meer pijn, meer duizelingen, een zwaar gevoel alsof ik vergiftigd ben, ik houd meer vocht vast en helder nadenken is moeilijk. De POTS- klachten nemen echt enorm toe met deze hitte.

Ik lig als een zeekoe op het droge te wachten op verkoeling en met mij veel patiënten.

Vakantie

Morgen gaan we weer naar huis. Het was in alle opzichten een geweldige week. Uiteraard ook met wat fysieke dieptepunten maar dat wist ik vooraf.

Een van de dingen die ik het meest het gemist zo de afgelopen jaren, is geuren kunnen ruiken. Wat dat betreft heb ik mijn hart kunnen ophalen.

We zitten hier in de Kempen. Een gebied met bos en heide, en die afwisseling ruik je. De open plekken ruiken anders dan de beboste. Maar ook elk deel bos ruikt telkens anders door de afwisseling van dennen, eiken en beuken, varens. Een grote geurenrijkdom.

En dan heb ik het nog niet eens over het licht gehad. De zo’n op de vaten tussen de bomen door….

De ree die we zagen, de pauw die we tegenkwamen, de lijster die een tijdje met ons meevloog, de nachtegalen die we hoorden, meesjes, anglijsters, goudhaantjes, zwartkopjes, boomklevers, bonte spechten, duiven, kraaien, ganzen, hazen

En natuurlijk 🐿️🐿️🐿️.

Een diversiteit die voor mij na zoveel jaar leven in één kamer die ook nog eens merendeels verduisterd was, niet te bevatten is.

Ook zag ik vriendin Winneke drie keer. We haalden ons hart op en verstevigen de online vriendschap die al zo hecht was gegroeid de afgelopen jaren.

Ik leef!

Update

Het is wat stil hier. Druk met andere zaken. Bijvoorbeeld de acties vanuit ME Centraal tegen de voorgenomen subsidietoekenning van ZonMw aan het consortium van Judith Rosmalen. Dat slokt veel tijd op.

Het mooie weer maakt dat ik wat minder inspiratie heb om hier te schrijven. Ik besteed mijn energie ook aan naar beneden gaan en in de tuin zitten. Daar zijn levert veel prikkels op en kost lepels die ik maar een keer kan uitgeven.

Laatst ben ik zelfs met Mischa naar het strand geweest! Vanzelfsprekend in de rolstoel maar ik ben daar toch even uitgestapt om het zand aan mijn voeten te voelen. Een absurde en overweldigende ervaring.

En zo is er meer. Binnenkort hopen we een weekje weg te gaan naar en boshuisje, alwaar de slaapkamer openslaande deuren naar het bos heeft.

Daarna liggen er voor mij een paar grote cognitieve uitdagingen in het verschiet, zoals een online mindfulness training voor patiënten, waar ik deze week een intakegesprek voor heb.

Ook start ik in juli met therapie via beeldbellen. Er is veel gebeurd de afgelopen jaren en ik heb het gevoel dat de stukjes die mij tot mij maakten, niet meer goed passen. Het is goed daarover te praten denk ik, met iemand die dat goed kan begeleiden. Ik ken deze therapeut van 15 jaar geleden en weet dat ze mijn grenzen respecteert.

Zo zijn er dus allemaal voor mij grote dingen aan de hand die mijn tijd en energie opslokken.

Wat positief is natuurlijk dát ik deze zaken überhaupt aanga. Daar had ik twee jaar geleden niet van durven dromen.❤️🙏

Mantelzorger Wout over ME


Mijn naam is Wout en ik ben de mantelzorger van mijn vrouw Lenny. In eerste
instantie dachten we aan een heftige burn-out, maar al vrij snel werd duidelijk dat het
ME was. Toen ze op bed belandde met het rolluik op een kiertje en praten fluisteren
werd, werd het goed duidelijk het heel ernstig was.

Je ziet het gebeuren en je voelt je zo machteloos. Ineens is je vrouw volkomen
afhankelijk van je. Ik was door mijn functie best wel in staat om op mijn werk veel te
regelen, maar aan de andere kant draaide ik ook piket en wist ik meestal wel hoe laat
ik wegging, maar eigenlijk nooit hoe laat en of ik die zelfde dag weer thuis kwam.
Ik probeerde mijn werk en de mantelzorg beiden zo goed als mogelijk te doen vanuit
een enorm verantwoordelijkheidsbesef.

Op een gegeven moment liep dat spaak en kwam ik bijna in een burn-out terecht en
meldde ik me ziek. Daar kwam nog bij dat mijn werkgever er absoluut van overtuigd
was, dat ik niet ziek was maar alleen maar thuis wilde zijn om voor mijn vrouw te
zorgen.

Dat werkte niet echt mee aan mijn herstel en er diende zelfs gedreigd te worden met
een kort geding door een in de arm genomen advocaat, om doorbetaling van mijn
salaris te garanderen.

Uiteindelijk besliste de bedrijfsarts, dat ik niet meer terug kon naar dat bedrijf en
diende ik weer te gaan solliciteren. Na 49 werkzame jaren was dat een nare situatie.
Mijn vrouw heeft hier natuurlijk ook alles van meegekregen. Voorheen verzweeg ik
nogal eens wat om extra prikkels te voorkomen, maar dat blijkt ook niet echt te
werken. Nu vertel ik alles, maar wel op het goede moment.

Op Koningsdag jl. ben ik met pensioen gegaan. Ik ben blij, dat ik (weer) gezond ben
en voor mijn vrouw kan zorgen. De hele dag is ingedeeld in tijdvakken en over de
week zijn de huishoudelijke taken verdeeld. Ik heb geleerd hoe een wasmachine
werkt en ook leerde ik koken. Alles op dezelfde tijd klaar hebben, dat was de grootste
kunst maar ik heb er ook wel lol in.

Je krijgt ook meer waardering voor wat een vrouw allemaal doet. Het lijkt allemaal zo
gewoon, boodschappen in huis, kleding heerlijk ruikend in de kast, een lekker
verschoond bed, alles keurig opgeruimd, etc..

Je sociale leven verandert ook enorm. Overal alleen naar toe. De echte lol is er
gewoon vanaf. Verjaardagen van je kinderen en kleinkinderen, daar hoor je met z’n
tweeën naar toe te gaan. Al jaren niet meer op vakantie kunnen, geen weekendjes
meer weg, geen klein autoritje, nee zelfs geen bakkie samen in de tuin.

Niet om zielig te doen voor mezelf, maar ik gun het Lenny zo erg. Het doet zo
verschrikkelijk pijn om haar d’r best te zien doen als de kleinkinderen af en toe een kroel komen geven om zodra ze weg zijn, volkomen in te storten en nauwelijks in
staat te zijn om bijvoorbeeld te eten.

Maar we blijven hopen. Ik (wij) geloven in een God van wonderen, dat houdt ons ook
op de been. We bidden ook dat artsen/onderzoekers de wijsheid mogen krijgen om de oorzaak te vinden van deze verschrikkelijke ziekte, zodat er gezocht kan worden naar een
oplossing cq. verlichting.

Ik wil ook mijn waardering uitspreken over iedereen die zich inzet om ME onder de
aandacht te krijgen dan wel te houden.

Wout

Foto genomen voor Lenny ziek werd

Het verhaal van Lenny

Op wereld ME-dag stuurde Lenny mij haar verhaal:

Wereld ME-dag. Eerlijk gezegd had ik er geen erg in omdat de ene dag in de ander overgaat en ik soms niet weet welke dag het ook weer is. Maar er kan niet genoeg aandacht aan geschonken worden, voor onszelf als patiënt en niet in de laatste plaats onze mantelzorger(s).

Vanochtend moest ik toevallig denken aan een sneeuwbal (jullie weten wel, zo eentje tijdens een sneeuwballengevecht ). Hij is nog redelijk klein in het begin, maar naarmate de tijd verloopt en rolt, wordt hij steeds groter en groter en groter. En onderweg neemt/sleurt hij alles van je af, je zelfstandigheid, het kunnen gaan en staan waar je wilt of nodig bent (oppassen, vrijwilligerswerk, huishouden, auto rijden, leuke dingen doen met kinderen en kleinkinderen, naar onze kerkelijke gemeente, familie en vrienden, etc.).

Naast de verbijstering en paniek en de gedachte in eerste instantie dat het om een burn-out gaat, begint het langzaam tot je door te dringen dat het om ME gaat. Wat in mijn geval redelijk snel bevestigd werd door de huisarts en een internist.

Na anderhalf jaar belandde ik op bed, in het donker, een situatie van geen prikkels meer kunnen verdragen en moeten fluisteren, met verdriet, wanhoop, paniek, rouw, huilen (zo uitgeput zijn dat je haast niet meer uit een hoestbui of iets dergelijks kon komen). Kortom: dag leven en NEE, niet welkom ME !

Soms – eigenlijk vaak – bad ik of God me thuis wilde halen omdat ik het ondraaglijk lijden vond en niet wist hoe vol te houden en vooral hoelang!! Nu, zeven jaar verder, zie en ervaar ik hoe Hij erbij was en me net genoeg kracht gaf om wel vol te houden.

Ondertussen had ik een zoektocht aan medicijnen en supplementen die hopelijk wat verbetering zouden kunnen geven, maar helaas werkte alles averechts. Ik had teveel bijwerkingen en verergering van Tinnitus wat inmiddels was ontstaan door een medicijn. En dan heb ik het nog niet over de immunologische en neurologische problemen.

Na ongeveer een half jaar kwam het gezin (zij zaten ook niet stil) met een psychosomatisch fysiotherapeut, die aan huis wilde komen , ondanks dat ik buiten zijn patiëntengebied lag. Hij heeft me met minuscule stapjes weer uit bed gekregen en zelfs zover dat we na een half jaar zelfs weer zelf naar zijn praktijk konden gaan en alles leek vooruit te gaan. Zelfs zo dat ik vijf maanden en 10 weekeinden intern in Zeist (GGZ Altrecht) op een SOLK (ja ja) afdeling geweest ben en waar ACT therapie gegeven werd (Acceptance en Commitment Therapy ). Helaas na thuiskomst voelde ik me verder achteruit gaan in plaats van vooruit, waar ik en ons gezin hoop op hadden.

Na driekwart jaar kwam ik weer op bed terecht.  Met m’n laatste krachten ben ik nog naar Stichting Cardiozorg in Hoofddorp geweest en daarna was het op. Nu na weer anderhalf jaar nog steeds 21 van de 24 uur op bed, gelukkig iets minder verdrietig maar nog zo ziek en uitgeput.

Het gezin (groot en klein) heeft ook verdriet, de een wat meer en de ander wat minder. Wat logisch is, je wordt gemist als moeder en oma .

Dat gemis en verdriet blijft , maar er komt gelukkig wat ruimte om dankbaar te zijn voor de liefde en zorg van man (mijn mantelzorger), de liefde van het gezin en onze evangelie gemeente die na 7 jaar nog steeds voor me bidden en me missen en kaartjes en kleine attenties sturen.

Het is een ontzettend zware, invaliderende en je leven afnemende ziekte, maar opgeven is voor mij geen optie. Ik blijf hopen en vertrouwen!

Tekst en foto: Lenny

Stemmen uit het donker

Gisteren was er zoveel te delen dat ik niet aan alles ben toegekomen.

Aan het #niethersteld project heb ik ook meegedaan. Het is een zeer indrukwekkend geheel geworden van foto’s van ME-patienten die vertellen over hun leven

Martine over ME

Hoewel ik al honderden malen schreef over ME, zal het nooit genoeg zijn om de details tot de buitenwereld te laten doordringen. Niet zolang anderen blijven volhouden dat het psychisch is en gedragsinterventies nodig.

Op het dieptepunt van mijn ziekzijn sliep ik niet meer, had ik onvoorstelbaar veel pijn, kon ik mezelf niet meer wassen maar verdroeg de aanraking om gewassen te worden ook niet meer.

Een normaal gesprek kon je niet meer met mij voeren want ik begreep niet meer wat er gezegd werd. Ik heb twee jaar in de duisternis van mijn slaapkamer geleefd. Echt letterlijk, ik kwam niet beneden.

Een goede dag was een dag dat ik in bed mijn tanden kon poetsen. Ik dronk uit bekers met tuutjes, Mischa waste mijn haren in een wasbak op bed. We aten in de duisternis van de slaapkamer, man en zoon getraind langzaam en zacht te spreken.

Dat het nu beter gaat meet ik af aan het aantal tandenpoetsbeurten, de zittende wasbeurten, de avonden dat ik  beneden eet en erna met Mischa een aflevering van een serie kijk, de momenten dat ik in de tuin mag liggen, de gesprekken met Sem en zijn vriendin, mijn moeder die ik weer af en toe kan zien, de krukken die ik in huis nog zelden nodig heb.

Maar toch ben ik nog wel gemiddeld 22 uur per dag bedlegerig. Smeer ik mijn eigen brood, dan gaat dat ten koste van iets anders. De activiteiten die ik kan doen (even naar beneden, wat lezen, wat tekenen vanuit bed, schrijven/bloggen, eens in de paar weken douchen) kan ik doen omdat ik verder niets doe. En ook niets hoef te doen, ik doe niets in huis en kan alles overlaten aan mijn mantelzorger.

De impact van mijn ziekzijn op anderen is groot. Wat het met Mischa en mijn zus doet, konden jullie vandaag op mijn blog lezen. Mijn vriendinnen (die paar die ik nog heb) missen hun maatje en kunnen al 15 jaar niet meer iets leuks met mij doen. Het hoogtepunt van vriendschappelijk contact is even kletsen over de app.

Mijn kind moet al jaren de moeder die ik eigenlijk ben, missen. Hij maakte zich zo veel zorgen om mij in een periode dat de wereld op zijn kop stond, er een lockdown was en het hier thuis ook niet veilige basis voor hem kon zijn, met een doodzieke moeder waarmee elke minuut rekening moest worden gehouden.

Mijn leven is nog steeds onvoorstelbaar beperkt en nog steeds ben ik in een ingewikkeld gesprek met mezelf over waar mijn grens ligt en wanneer het genoeg is. Ik weet niet of ik dit beperkte leven met zoveel zware momenten nog twintig jaar volhoud.

De angst om weer achteruit te gaan is ook erg groot en de bereidheid om nog eens de hel vol te houden waar ik uit kom, is er niet. Gebeurt dat weer, dan mogen ze mijn portie aan Fikkie geven.

De zorgen over de toekomst worden ook ingegeven door de leeftijd van mijn eigen behandelaar (die is een flink eind in de zeventig), de traagheid van het biomedisch onderzoek en de schijnbaar niet uit te roeien bemoeienis van de BPS school met mijn ziekte.

Soms denk ik wel eens ik gooi de dekens over mijn hoofd en concentreer me alleen op mijn eigen ziekzijn. Ik stop met vechten en lig mijn tijd uit, Maar ja, als ik dát ga doen weten jullie zeker dát ik de moed heb opgegeven want dat zit zo niet in mijn aard.

Dus ga ik door. Met schrijven en leven op de vierkante millimeter en met de genietmomenten die me worden gegund.

Martine

Michelle over ME

ME hebben… altijd moe, altijd pijn, altijd het gevoel een zware deken over mij heen te hebben liggen, loden gewichten aan mijn armen en benen, problemen met concentratie, problemen met praten of vinden van juiste woorden. Een knuffel krijgen van mijn kinderen, maar letterlijk een brandende pijn voelen van de aanraking. Alle dagen van het jaar een zonnebril dragen, omdat het licht te fel is.

ME hebben… van een vrije buiten vogel verandert in een huismus.

ME hebben… niet meer kunnen paardrijden, mijn boeken naar de kringloop gebracht omdat ik niet meer de concentratie heb om te lezen, niet meer kunnen autorijden verder dan 5 km rond mijn huis, niet meer spontaan afspreken, altijd alles plannen (en dan ook nog vaak op laatst afzeggen), niet meer kunnen werken.

ME hebben… niet meer dagelijks kunnen douchen, moeten kiezen tussen tanden poetsen of ontbijt maken en eten. Het is niet meer vanzelfsprekend dat ik 3 maaltijden per dag eet, het klaarmaken en eten kost te veel energie, energie die er niet is. Mijn lange haar af moeten knippen omdat het borstelen te veel werk is.

ME hebben… mijn interieur is uitgebreid met een douchekruk, een zadelkruk in de keuken. En mijn wagenpark is veranderd van fiets en auto, naar een auto (die ik dus hooguit 2000km per jaar gebruik), scootmobiel, rollator en krukken.

ME hebben… in de supermarkt aangesproken worden dat ik te jong ben voor een scootmobiel, mensen die gewoon over je heen komen hangen om snel iets te pakken uit het schap waar je voor staat. Of ze rijden je gewoon ff een stukkie naar voren “ja, ik heb haast”… Gelukkig zijn er vele mensen meer die hulp aanbieden of ze iets voor me kunnen pakken. Maar die enkeling maakt het akelig, zo in je persoonlijke zone komen, ik schrik er elke keer weer van. En gelukkig bestaat picnic, wat het boodschappen doen in een supermarkt tot een minimum beperkt.

ME hebben… altijd opzien tegen doktersbezoeken, vaak niet serieus genomen worden, altijd je moeten bewijzen bij instanties, zoveel onbegrip en onwetendheid.

ME hebben… mijn gezin is uit elkaar gevallen, mede door mijn ziek zijn, niet meer de moeder kunnen zijn die ik graag wil zijn, niet meer de vriendin kunnen zijn die ik graag wil zijn, niet meer voor anderen koken als ze hulp nodig hebben, maar zelf hulp moeten ontvangen.

ME hebben… mijn dochter die mij regelmatig moet helpen naar bed, omdat ik weer eens te ver over een grens ben gegaan. Mijn dochter die in echt slechte periodes mijn medicijn doos moet vullen. Maar ook voor mij dingen meeneemt uit de stad of supermarkt, soms het koken overneemt, soms het huishouden moet runnen omdat ik niet m’n bed uit kan.

ME hebben… afhankelijk van mijn vader als standaard “taxichauffeur” bij elke afspraak (altijd medisch) en altijd mijn externe geheugen, want ik hoor de helft niet en thuis heb ik dan 100.000 vragen. Hij heeft bijna altijd wel het antwoord gehoord. Vaak nog even iets voor mij meeneemt uit de supermarkt, iets wat ik vergeten ben of wat niet leverbaar was.

ME hebben…. in slechte periodes weggestopt in mijn kamer, niets kunnen hebben qua licht, geluid, aanraking… dan denk ik, ik ben dood, alleen ik adem nog….

Michelle

Paul over ME

Ik ben mantelzorger voor Myriam, Myriam is mijn ex partner. Myriam heeft ME, ME heeft een rol gespeeld in het beëindigen van ons samenwonen. We wonen nu apart en alleen.

Het leven van Myriam speelt zich vooral af bij haar thuis samen met haar 2 windhonden. Ze woont op een rustige plaats waar er niet veel burenlawaai is en ook niet veel straatlawaai.

Terwijl ze vroeger heel lang aan één stuk door naar tv kon zien is dit nu niet meer het geval, een halfuurtje maximum en dan wat rusten, ook het lezen is heel moeilijk zo niet onmogelijk. Een boekenkast vol maar ze kan de boeken niet lezen, ze is nu sinds kort gestart met luisterboeken maar dit is ook tamelijk vermoeiend.

Sociale contacten heeft ze niet omdat die ook te vermoeiend zijn en de mensen veelal onbegrip tonen. De meeste mensen begrijpen het niet. Er komt een poetshulp om de 2 weken en iemand komt wekelijks eten koken voor haar, ik doe de boodschappen.

Af en toe gaan wij samen op boodschap bij een lokale supermarkt maar daar staat de muziek zo hard op dat dit korte bezoek soms de oorzaak is voor een slechte periode.

Het leven voor haar is dus heel beperkt maar toch vindt zij de kracht om dit vol te houden alhoewel zij er toch liever niet meer zou zijn …….

Voor mij als mantelzorger en ex partner betekent ME bij Myriam een spannend leven waarbij iedere dag, ieder moment iets kan gebeuren of veranderen. Het betekent ook een leven waar het volgens mij waardevol is om ME te aanvaarden zoals het is en zoals Myriam het beleeft. Niet proberen de grenzen te verleggen maar Myriam zelf haar grenzen laten bepalen. Eigenlijk gewoon er zijn en aanvaarden, en hulp bieden indien het gevraagd wordt. 

Het voelt bij mij niet slecht om met ME bij Myriam om te gaan. Vroeger was dit anders. Ik word er nu niet meer ieder uur van de dag mee geconfronteerd door dat wij niet meer samenwonen, we zien elkaar enkele keren per week gedurende een 4 tal uur. Ik heb de indruk dat Myriam nu meer ziek kan zijn en ik meer mezelf kan zijn dan vroeger toen wij samenwoonden.

Ik hoop van harte dat er wat meer onvoorwaardelijk begrip komt voor de ernst van ME en wat ME met een mens en zijn omgeving doet, luister aub naar de ME patiënt en oordeel niet … luister ….

Paul,
Mantelzorger van Myriam

Foto: Myriam